Порівняння версій
КОНВУЛЬСОФІН®, РП UA/7536/01/01
Змінилось: 9 полів
- Назва
Конвульсофiн®КОНВУЛЬСОФІН®- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 300 мг№ 100по 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
мiстить:містить 333 мг кальцію вальпроату дигідрату, щовiдповiдаєвідповідає 300 мг кальціювальпроату.вальпроату - Виробник
АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, НімеччинаМеркле ГмбХ, Німеччина (контроль якості, випуск серій) Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ,НімеччинаНімеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) Клоке Верпакунгс-Сервіс ГмбХ, Німеччина (Первинна та вторинна упаковка)- Заявник
АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, НімеччинаТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль- Термін придатності
5р.5 років- Термін дії РП
- з
26.11.2009 по 26.11.201421.07.2014, припинено 01.02.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 300 мг, таблетки, флакон, 100 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 862 від 26.11.2009 змінилось на № 478 від 28.04.2017
Без змін: 4 поля
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску