Порівняння версій

КОПАКСОН 40, РП UA/6307/01/02

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл мг/мл; по 1 мл у розчину в попередньо наповненому шприці шприці; по 1 шприцу в блістері, блістері; по 12 шприців в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. засоби, інші імуностимулятори.
Виробник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль (виробництво за повним циклом, контроль серії (тільки мікробіологічне тестування)) циклом) Нортон Хелскеа Лімітед Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК, Велика Британія (виробництво Британія/Нідерланди ((виробництво за повним циклом) Плантекс Лтд., Ізраїль ((контроль серії (тільки аналітичне та мікробіологічне тестування))/Абік Лтд.(контроль серії (тільки біологічне тестування))) Фармахемі Б.В., Нідерланди циклом)/Фармахемі Б.В. (контроль серії (повне тестування, включаючи на стерильність та бактеріальні ендотоксини, але окрім біологічного тестування))) Азія Кемікал Індастріз Лтд., Ізраїль ((контроль серії (аналітичне тестування та вивчення стабільності)) Абік Лтд., Ізраїль (контроль серії (тільки біологічне тестування)) АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Тева, Угорщина (контроль серії (тільки біологічне тестування))
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 14.12.2015 по 14.12.2020 18.11.2020
Упаковки
40 мг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, попередньо наповнений шприц, 1 мл, блістер, 1, 12

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 853 від 14.12.2015 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 6 полів
Назва
КОПАКСОН 40
МНН
Glatiramer acetate
Склад діючих речовин
1 мл розчину для ін'єкцій містить 40 мг глатирамеру ацетату
Код АТС
L03AX13
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні