Порівняння версій
КОПАКСОН®-ТЕВА, РП UA/6307/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл препарату ушприцах № 28попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в контурній чарунковій упаковці запаяній папером або по 1 попередньо наповненому шприцу в контурній чарунковій упаковці запаяній плівкою; по 28 попередньо наповнених шприців у контурних чарункових упаковках у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину для
ін'єкційін’єкцій містить 20 мг глатирамеруацетатуацетату*; * Середня молекулярна маса суміші глатирамеру ацетату знаходиться у межах 5000-9000 дальтон. Змінність складу цієї речовини не дає змоги визначити специфічний поліпептид, який може бути повністю охарактеризовано відносно амінокислотної послідовності, хоча кінцевий склад глатирамеру ацетату не є цілком випадковим. 20 мг глатирамеру ацетату, що містить 1 попередньо наповнений шприц, відповідає 18 мг глатирамеру основи - Фармакотерапевтична група
- Протипухлинні та імуномодулюючі засоби, інші імуностимулятори.
- Виробник
ТЕВАТева Фармацевтікал Індастріз Лтд.,ІзраїльІзраїль (виробництво за повним циклом) Нортон Хелскеа Лімітед Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК, Велика Британія (виробництво за повним циклом) Фармахемі Б.В., Нідерланди (контроль серії (повне тестування, включаючи на стерильність та бактеріальні ендотоксини, але окрім біологічного тестування)) АТ Фармацевтичний завод Тева, Угорщина/Ізраїль ((контроль серії (тільки біологічне тестування))/Азія Кемікал Індастріз Лтд. (контроль серії (аналітичне тестування та вивчення стабільності))) Абік Лтд., Ізраїль (контроль серії (тільки біологічне тестування))- Заявник
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., ІзраїльТОВ "Тева Україна", Україна- Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
20.04.2007 по 20.04.201217.01.2017 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо наповнений, 1 мл, контурна чарункова упаковка запаяна папером, 1, 28 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо наповнений, 1 мл, контурна чарункова упаковка запаяна плівкою, 1, 28
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 200 від 20.04.2007 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску