Порівняння версій
КОПАКСОН®-ТЕВА, РП UA/6307/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл препарату у попередньонаповнених шприцах №наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в контурній чарунковій упаковці запаяній папером або по 1 попередньо наповненому шприцу в контурній чарунковій упаковці запаяній плівкою; по 28 попередньо наповнених шприців у контурних чарунковихупаковкахупаковках у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину для
ін'єкційін’єкцій містить 20 мг глатирамеруацетатуацетату*; * Середня молекулярна маса суміші глатирамеру ацетату знаходиться у межах 5000-9000 дальтон. Змінність складу цієї речовини не дає змоги визначити специфічний поліпептид, який може бути повністю охарактеризовано відносно амінокислотної послідовності, хоча кінцевий склад глатирамеру ацетату не є цілком випадковим. 20 мг глатирамеру ацетату, що містить 1 попередньо наповнений шприц, відповідає 18 мг глатирамеру основи - Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори.Протипухлинні та імуномодулюючі засоби, інші імуностимулятори.- Виробник
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль (виробництво за повним
циклом; контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))циклом) Нортон Хелскеа Лімітед Т/А АЙВЕКСФармаcьютикалзФармасьютикалз ЮК, Велика Британія (виробництво за повним циклом) Фармахемі Б.В., Нідерланди (контроль серії (повне тестування, включаючи на стерильність та бактеріальні ендотоксини, але окрім біологічного тестування)) АТ Фармацевтичний заводТЕВА, Угорщина (контроль серії (тільки біологічне тестування)) Плантекс Лтд., Ізраїль/ Ізраїль/ ІзраїльТева, Угорщина/Ізраїль ((контроль серії(аналітичне тестування та вивчення стабільності))/ Абік Лтд. (контроль серії(тільки біологічнетестування))/ Азіятестування))/Азія Кемікал Індастріз Лтд. (контроль серії (аналітичне тестування та вивченнястабільності)))стабільності))) Абік Лтд., Ізраїль (контроль серії (тільки біологічне тестування)) - Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., ІзраїльТОВ "Тева Україна", Україна- Термін придатності
23 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
25.01.2012 по 25.01.201717.01.2017 - Упаковки
- 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо наповнений, 1 мл, контурна чарункова упаковка запаяна папером, 1, 28 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо наповнений, 1 мл, контурна чарункова упаковка запаяна плівкою, 1, 28
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 837 від 15.08.2016 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування