Порівняння версій
КОПАКСОН®-ТЕВА, РП UA/6307/01/01
Змінилось: 2 поля
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину для ін’єкцій містить 20 мг глатирамеру ацетату*;
*
середняСередня молекулярна маса суміші глатирамеру ацетату знаходиться у межах 5000-9000 дальтон. Змінність складу цієї речовини не дає змоги визначити специфічний поліпептид, який може бути повністю охарактеризовано відносно амінокислотної послідовності, хоча кінцевий склад глатирамеру ацетату не є цілком випадковим. 20 мг глатирамеру ацетату, щоміситьмістить 1 попередньо наповнений шприц, відповідає 18 мг глатирамеру основи - Виробник
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль (виробництво за повним циклом)
Нортон Хелскеа Лімітед Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК, Велика
Британія/ІзраїльБританія (виробництво за повним циклом) Фармахемі Б.В., Нідерланди (контроль серії (повне тестування, включаючи на стерильність та бактеріальні ендотоксини, але окрім біологічного тестування)) АТ Фармацевтичний заводТЕВА, УгорщинаТева, Угорщина/Ізраїль ((контроль серії (тільки біологічне тестування))/Азія Кемікал Індастріз Лтд. (контроль серії (аналітичне тестування та вивчення стабільності)))ПлантексАбік Лтд.,Ізраїль/Ізраїль ((контроль серії (аналітичне тестування та вивчення стабільності))/Абік Лтд. (контроль серіїІзраїль (контроль серії (тільки біологічнетестування)))тестування))
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1163 від 09.06.2021 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки