Порівняння версій

КОРДАРОН®, РП UA/3683/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 50 від 15.01.2026 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 13 полів
Назва
КОРДАРОН®
МНН
Amiodarone
Форма випуску
таблетки по 200 мг; № 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці; № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить аміодарону гідрохлориду 200 мг
Фармакотерапевтична група
Антиаритмічні препарати ІІІ класу.
Код АТС
C01BD01
Виробник
САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА, Франція (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії ГЛЗ) Опелла Хелскеа Хангері Кфт., Угорщина (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії ГЛЗ (за виключенням мікробіологічного тестування)) ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.) - підприємство Чаніквельд, Угорщина (мікробіологічне тестування ГЛЗ) ЄВРОАПІ Хангері Лімітед Лайабіліті Компані (ЄВРОАПІ Хангері Лтд.), Угорщина (мікробіологічне тестування ГЛЗ)
Заявник
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 09.08.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 200 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1