Порівняння версій
КРОМОФАРМ®, РП UA/0885/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 1920 від 22.10.2018 →змінилось на № 81 від 11.01.2019
Без змін: 13 полів
- Назва
- КРОМОФАРМ®
- МНН
- Cromoglicic acid
- Форма випуску
- краплі очні 2 % по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить натрію кромоглікату в перерахуванні на 100 % суху речовину 20 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиалергічні засоби.
- Код АТС
- S01GX01
- Виробник
- ПАТ "Фармак", Україна
- Заявник
- ПАТ "Фармак", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Після розкриття флакона препарат придатний 28 діб.
- Термін дії РП
- з 08.05.2014 по 08.05.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20 мг/мл, краплі очні, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1
