Порівняння версій
КРОМОФАРМ®, РП UA/0885/02/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 2142 від 20.11.2018 →змінилось на № 81 від 11.01.2019
Без змін: 13 полів
- Назва
- КРОМОФАРМ®
- МНН
- Cromoglicic acid
- Форма випуску
- спрей назальний 2 % по 15 мл у флаконі, забезпеченому насосом-дозатором з розпилювачем; по 1 флакону в пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить натрію кромоглікату у перерахуванні на 100 % суху речовину 20 мг;
1 доза містить натрію кромоглікату 2 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протиалергічні засоби, за винятком кортикостероїдів.
- Код АТС
- R01AC01
- Виробник
- ПАТ "Фармак", Україна
- Заявник
- ПАТ "Фармак", Україна
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 30.05.2014 по 30.05.2019
- Рекламування
- Так
- Упаковки
- 20 мг/мл, спрей назальний, флакон, забезпечений насосом-дозатором з розпилювачем, 15 мл, пачка з картону, 1, 1
