Порівняння версій

КРОМОФАРМ®, РП UA/0885/02/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Спрей спрей назальний 2% по 10 мл у флаконах скляних; 2 % по 10 мл, 15 мл у флаконах поліетиленових флаконі, забезпеченому насосом-дозатором з насосом-дозатором розпилювачем; по 1 флакону в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить натрію кромоглікату у перерахуванні на 100 % суху речовину 20 мг; 1 доза містить натрію - 20.0 кромоглікату 2 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протиалергічні засоби, за винятком кортикостероїдів.
Виробник
ВАТ Фармак, м.Київ, АТ "Фармак", Україна
Заявник
АТ "Фармак", Україна
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.05.2004 по 17.05.2009 21.03.2019
Рекламування
Так
Упаковки
20 мг/мл, спрей назальний, флакон, забезпечений насосом-дозатором з розпилювачем, 15 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 247 від 17.05.2004 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 4 поля
Назва
КРОМОФАРМ®
МНН
Cromoglicic acid
Код АТС
R01AC01
Умови відпуску
без рецепта