Порівняння версій

КРОМОФАРМ®, РП UA/0885/02/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Спрей спрей назальний 2 % по 15 мл у флаконах флаконі, забезпеченому насосом-дозатором з розпилювачем; по 1 флакону в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: містить натрію кромоглікату в у перерахуванні на 100 % суху речовину 20 мг; мг; 1 доза містить: містить натрію кромоглікату 2 мг
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування у разі захворювань Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протиалергічні засоби, за виключенням винятком кортикостероїдів.
Виробник
ВАТ АТ "Фармак", м. Київ, Україна
Заявник
ВАТ АТ "Фармак", м. Київ, Україна
Термін придатності
3р. 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2009 по 13.05.2014 21.03.2019
Упаковки
20 мг/мл, спрей назальний, флакон, забезпечений насосом-дозатором з розпилювачем, 15 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 39 від 28.01.2011 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Дострокове припинення
до 22.02.2014. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 5 полів
Назва
КРОМОФАРМ®
МНН
Cromoglicic acid
Код АТС
R01AC01
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так