Порівняння версій

КСЕЛОДА®, РП UA/5142/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Виробник: Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) (Виробництво нза повним циклом)
Заявник: ~~Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія~~ ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1680 від 06.08.2021 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Дострокове припинення: до 16.05.2022. введення додаткової дільниці змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: КСЕЛОДА®
МНН: Capecitabine
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить капецитабіну 150 мг
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС: L01BC06
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 02.06.2021
Рекламування: Ні
Упаковки: 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 6, 1