Порівняння версій

КСЕЛОДА®, РП UA/5142/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості; продукції; первинне та вторинне пакування) пакування; випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (первинне та вторинне пакування; пипуск випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) якості) Шанхай Рош Фармасьютікалз Лтд., Китай (виробництво нерозфасованої продукції)
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 12, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 730 від 19.07.2016 змінилось на № 373 від 06.04.2017
Дострокове припинення
до 06.10.2017. введення додаткової дільниці, зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
КСЕЛОДА®
МНН
Capecitabine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 120 (10х12) у блістерах
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить капецитабіну 500 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC06
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 19.07.2016 по 19.07.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена