Порівняння версій

КСЕЛОДА®, РП UA/5142/01/02

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика (виробництво нерозфасованої продукції; первинне та вторинне пакування; випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (первинне та вторинне ~~пакування;~~ пакування, випробування контролю якості, випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Шанхай Рош Фармасьютікалз Лтд., Китай (виробництво нерозфасованої ~~продукції)~~ продукції) Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості)

Наказ МОЗ: № 1470 від 21.11.2017 змінилось на № 1504 від 16.08.2018
Дострокове припинення: до 16.02.2019. введення додаткового виробника; зміна адреси виробників змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: КСЕЛОДА®
МНН: Capecitabine
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 12 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить капецитабіну 500 мг
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС: L01BC06
Заявник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 19.07.2016 по 19.07.2021
Рекламування: Ні
Упаковки: 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 12, 1
Статус: Не діє, замінена