Порівняння версій

КСЕЛОДА®, РП UA/5142/01/02

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: ~~Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика~~ Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої ~~продукції; первинне та вторинне пакування;~~ продукції, випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Шанхай Рош Фармасьютікалз Лтд., Китай (виробництво нерозфасованої продукції) Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості) продукції)

Наказ МОЗ: № 1396 від 13.06.2019 змінилось на № 1554 від 05.07.2019
Дострокове припинення: до 05.01.2020. вилучення виробничої дільниці змінилось на до 23.10.2020. вилучення виробничої дільниці, зміни в інструкції

Без змін: 13 полів

Назва: КСЕЛОДА®
МНН: Capecitabine
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 12 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить капецитабіну 500 мг
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС: L01BC06
Заявник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 19.07.2016 по 19.07.2021
Рекламування: Ні
Упаковки: 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., упаковка з картону, 12, 1
Статус: Не діє, замінена