Порівняння версій

КСЕЛОДА®, РП UA/5143/01/02

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика (виробництво нерозфасованої продукції; первинне та вторинне пакування; випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (первинне та вторинне ~~пакування;~~ пакування, випробування контролю якості; випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Шанхай Рош Фармасьютікалз Лтд., Китай (виробництво нерозфасованої ~~продукції)~~ продукції) Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості)

Наказ МОЗ: № 1470 від 21.11.2017 змінилось на № 1504 від 16.08.2018
Дострокове припинення: до 16.02.2019. введення додаткового виробника; зміна адреси виробників змінилось на до 05.01.2020. вилучення виробничої дільниці

Без змін: 9 полів

Назва: КСЕЛОДА®
МНН: Capecitabine
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг in bulk: по 10 таблеток у блістерах
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить капецитабіну 500 мг
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
Заявник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 19.07.2016 по 19.07.2021
Статус: Не діє, замінена