Порівняння версій

КСЕЛОДА®, РП UA/5143/01/02

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: ~~Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика~~ Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої ~~продукції; первинне та вторинне пакування;~~ продукції, випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості; випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Шанхай Рош Фармасьютікалз Лтд., Китай (виробництво нерозфасованої продукції) Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості)

Наказ МОЗ: № 1504 від 16.08.2018 змінилось на № 1554 від 05.07.2019
Дострокове припинення: до 05.01.2020. вилучення виробничої дільниці змінилось на немає

Без змін: 9 полів

Назва: КСЕЛОДА®
МНН: Capecitabine
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг in bulk: по 10 таблеток у блістерах
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить капецитабіну 500 мг
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
Заявник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 19.07.2016 по 19.07.2021
Статус: Не діє, замінена