Порівняння версій

КСЕНІКАЛ®, РП UA/10540/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
капсули по 120 мг № мг, по 21 (21х1), № 42 (21х2), № 84 (21х4) капсулі у блістерах блістері; по 1, 2 або 4 блістери в картонній упаковці
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості та випуск серії, первинне (первинне та вторинне пакування) Рош С.п.А., Дельфарм Мілано, С.Р.Л., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, продукції; первинне та вторинне пакування, пакування; пакування; випробування контролю якості та випуск якості) ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 821 від 04.12.2015 змінилось на № 1820 від 16.08.2019
Дострокове припинення
до 16.02.2020. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
КСЕНІКАЛ®
МНН
Orlistat
Склад діючих речовин
1 капсула містить 120 мг орлістату
Фармакотерапевтична група
Засоби з периферичним механізмом дії, що застосовуються при ожирінні.
Код АТС
A08AB01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 06.03.2015 по 06.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
120 мг, капсули, блістер, 21 шт., упаковка з картону, 1, 1 120 мг, капсули, блістер, 21 шт., упаковка з картону, 2, 1 120 мг, капсули, блістер, 21 шт., упаковка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена