Порівняння версій
КСЕНІКАЛ®, РП UA/10540/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- капсули по 120
мг №мг, по 21(21х1), № 42 (21х2), № 84 (21х4)капсулі ублістерахблістері; по 1, 2 або 4 блістери в картонній упаковці - Виробник
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
(виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості та випуск серії, первинне(первинне та вторинне пакування)Рош С.п.А.,Дельфарм Мілано, С.Р.Л., Італія (виробництво нерозфасованоїпродукції,продукції; первинне та вториннепакування,пакування; пакування; випробування контролюякості та випускякості) ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (випуск серії) - Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 821 від 04.12.2015 змінилось на № 1820 від 16.08.2019
- Дострокове припинення
- до 16.02.2020. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус