Порівняння версій
КСЕНІКАЛ®, РП UA/10540/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Капсуликапсули по 120мг №мг, по 21(21х1), № 42 (21х2), № 84 (21х4)капсулі ублістерахблістері; по 1, 2 або 4 блістери в картонній упаковці- Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості та випуск серії) Рош С.п.А., Італія по ліцензії Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Італія Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (пакування) Рош С.п.А.,Дельфарм Мілано С.Р.Л., Італія(випробування контролю якості(Виробництво нерозфасованої продукції, первинне тавипуск серії; пакування)вторинне пакування, випробування контролю якості) ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (Випуск серії)- Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина- Термін придатності
32 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
07.04.2010 по 07.04.201512.10.2020 - Упаковки
- 120 мг, капсули, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 1, 1 120 мг, капсули, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 2, 1 120 мг, капсули, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 4, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 594 від 22.08.2014 змінилось на № 885 від 29.06.2026
- Дострокове припинення
- до 17.05.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування