Порівняння версій

КСЕНІКАЛ®, РП UA/10540/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Капсули капсули по 120 мг № мг, по 21 (21х1), № 42 (21х2), № 84 (21х4) капсулі у блістерах блістері; по 1, 2 або 4 блістери в картонній упаковці
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості та випуск серії) Рош С.п.А., Італія по ліцензії Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Італія Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (пакування) Рош С.п.А., Дельфарм Мілано С.Р.Л., Італія (випробування контролю якості (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне та випуск серії; пакування) вторинне пакування, випробування контролю якості) ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (Випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Термін придатності
3 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.04.2010 по 07.04.2015 12.10.2020
Упаковки
120 мг, капсули, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 1, 1 120 мг, капсули, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 2, 1 120 мг, капсули, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 846 від 17.11.2014 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 7 полів
Назва
КСЕНІКАЛ®
МНН
Orlistat
Склад діючих речовин
1 капсула містить 120 мг орлістату
Фармакотерапевтична група
Засоби з периферичним механізмом дії, що застосовуються при ожирінні.
Код АТС
A08AB01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні