Порівняння версій
КСЕОМІН, РП UA/15447/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КгаА, Німеччина ((виробництво нерозфасованого продукту, випробування контролю якості в процесі виробництва, кількісне визначення на основі клітин, кількісне визначення Ботулінічного нейротоксину Clostridium Botulinum типу A (ELISA), первинне пакування; вторинне пакування, випуск серії)))
ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина
((виробництво(виробництво нерозфасованого продукту, випробування контролю якості в процесі виробництва, випробування контролю якості при випуску та стабільності, первиннета вториннепакування) ЛФТ Лабораторія Фармакології та Токсикології ГмбХ та Ко.КГ, Німеччина (випробування LD50 (кількісне визначення біологічної активності)) Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лімітед, Ірландія (випробування LD50 (кількісне визначення біологічноїактивності))активності)) Престиж Промоушн Веркауфсфьордерунг та Вербесервіс ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1922 від 10.09.2021 змінилось на № 1970 від 15.09.2021
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус