Порівняння версій
КСЕОМІН, РП UA/15447/01/02
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін`єкцій, по 100 LD50
одиницьодиниць; 1 флакон з порошком уфлаконі № 1картонній коробці - Виробник
- Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КгаА, Німеччина
(виробництво((виробництво нерозфасованого продукту, випробування контролю якості в процесі виробництва, кількісне визначення на основіклітин,клітин,кількісне визначення Ботулінічного нейротоксину Clostridium Botulinum типу A (ELISA), первинне пакування; вторинне пакування, випусксерії)серії))) ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина ((виробництво нерозфасованого продукту, випробування контролю якості в процесі виробництва, випробування контролю якості при випуску та стабільності, первинне та вторинне пакування) ЛФТ Лабораторія Фармакології та Токсикології ГмбХ та Ко.КГ, Німеччина (випробування LD50 (кількісне визначення біологічної активності)) Чарльз Рівер ЛабораторізПреклінікел СервісезАйлендЛтд,Лімітед, Ірландія (випробування LD50 (кількісне визначення біологічноїактивності)) Мерц Фармасьютікалз ГмбХ (кількісне визначення Ботулінічного нейротоксину Clostridium Botulinum типу А (ELISA)), Німеччинаактивності)) - Термін придатності
- 3
роки. Відновлений розчин можна зберігати при температурі від 2 °C до 8 °C протягом 24 годин.роки
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 973 від 15.09.2016 змінилось на № 1479 від 10.08.2018
- Дострокове припинення
- до 10.02.2019. вилучення виробничої дільниці, зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус