Порівняння версій
КСЕОМІН, РП UA/15447/01/02
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КгаА, Німеччина
((виробництво(виробництво нерозфасованого продукту, випробування контролю якості в процесі виробництва, кількісне визначення на основі клітин, кількісне визначення Ботулінічного нейротоксину Clostridium Botulinum типу A (ELISA), первинне пакування; вторинне пакування, випусксерії)))серії) ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина((виробництво(виробництво нерозфасованого продукту, випробування контролю якості в процесі виробництва, випробування контролю якості при випуску та стабільності, первиннета вториннепакування) ЛФТ Лабораторія Фармакології та Токсикології ГмбХ та Ко.КГ, Німеччина (випробування LD50 (кількісне визначення біологічної активності)) Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лімітед, Ірландія (випробування LD50 (кількісне визначення біологічноїактивності))активності)) Престиж Промоушн Веркауфсфьордерунг та Вербесервіс ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1922 від 10.09.2021 змінилось на № 1503 від 30.09.2025
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки