Порівняння версій
КСОФЛУЗА®, РП UA/18056/01/02
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
(випуск((випуск серії готового лікарськогозасобу)засобу; випробування контролю якості при випуску та стабільності (за виключенням мікробіологічної чистоти), первинне та вторинне пакування, включаючи контроль в процесі виробництва, випуск серії готового лікарського засобу; випробування контролю якості при випуску та стабільності (тільки мікробіологічна чистота)) Шарп Пекеджинг Сервісез, ЛЛС, США (первинне та вторинне пакування, включаючи випробування контролю якості в процесі виробництва) Шіоногі Фарма Ко., Лтд. Сетсу Плант, Японія (виробництво лікарського засобу, включаючи контроль в процесі виробництва, випробування контролю якості при випуску та стабільності)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 498 від 16.03.2023 змінилось на № 1037 від 08.06.2023
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 11.03.2024. зміна адреси виробника
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус