Це версія картки від 26.09.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

КСОЛАР

розчин для ін'єкцій, 75 мг/0,5 мл; по 0,5 мл розчину для ін'єкцій у попередньо наповненому шприці з закріпленою голкою та кришкою на голку; по 1 попередньо наповненому шприцу у блістері; 1 блістер у картонній коробці

Номер РП
UA/9055/02/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Omalizumab
Термін придатності
18 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 2,1 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 попередньо наповнений шприц з 0,5 мл розчину містить 75 мг омалізумабу*

* Омалізумаб – це гуманізоване моноклональне антитіло, що виробляється за технологією рекомбінантної ДНК у клітинах яєчника китайського хом’яка (СНО).

Фармакотерапевтична група
Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів.
Код АТС
R03DX05

Виробник і заявник

Виробник
Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина
Випуск серії
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Контроль якості, вторинне пакування
Виробник
Вета Фарма-Фертігьонг ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Виробництво, контроль якості (тільки стерильність та бактеріальні ендотоксини), первинне пакування; Виробництво (тільки контроль візуальних дефектів), вторинне пакування, контроль якості (тільки стерильність та бактеріальні ендотоксини); Виробництво (тільки контроль візуальних дефектів), контроль якості (тільки стерильність та бактеріальні ендотоксини); Виробництво (тільки контроль візуальних дефектів)
Виробник
Новартіс Фарма САС, Франція
Контроль якості (за виключенням стерильності та бактеріальних ендотоксинів)
Виробник
Фармлог Фарма Лоджистік ГмбХ, Німеччина
Вторинне пакування
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 22.10.2018
Наказ МОЗ
№ 1493 від 26.09.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для ін'єкцій 75 мг/0,5 мл 0,5 мл шприц попередньо наповнений з закріпленою голкою та кришкою на голку 1 блістер 1 коробка з картону

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.