Порівняння версій

КУБІЦИН, РП UA/9886/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок для концентрату порошок для розчину для інфузій по 350 мг мг, 1 флакон з порошком у флаконах № 1 коробці з картону
Виробник
ОСО Біофармасьютикалс Мануфектурінг ЛЛС, США / Італія ((виробництво та первинне пакування) / Патеон Італія С.П.А. (виробництво та первинне пакування)) Холоджик Лімітед, Велика Британія (контроль якості) Патеон Італія С.П.А., Італія (контроль якості за винятком тесту "Бактеріальні ендотоксини") Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед, Велика Британія / Франція ((вторинне пакування) / Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре (вторинне пакування)) Новартіс Фарма АГ, Швейцарія ГмбХ, Німеччина / Франція ((випуск серії) / Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре (випуск серії))
Заявник
Новартіс Фарма Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 28.07.2009 по 28.07.2014 19.08.2014, припинено 05.06.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для інфузій, флакон, 350 мг, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 540 від 28.07.2009 змінилось на № 1828 від 08.10.2018
Без змін: 6 полів
Назва
КУБІЦИН
МНН
Daptomycin
Склад діючих речовин
1 флакон містить 350 мг даптоміцину
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01XX09
Умови відпуску
за рецептом