Порівняння версій
КУБІЦИН, РП UA/9886/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Порошок для концентратупорошок для розчину для інфузій по 350мгмг, 1 флакон з порошком уфлаконах № 1коробці з картону- Виробник
- ОСО
БіоФармасьютикалз МануфактурингБіофармасьютикалс Мануфектурінг ЛЛС, США(виробник)/ Італія ((виробництво та первинне пакування) / Патеон Італія С.П.А. (виробництво та первинне пакування)) Холоджик Лімітед, Велика Британія (контроль якості) Патеон Італія С.П.А., Італія (контроль якості за винятком тесту "Бактеріальні ендотоксини") Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед,Великобританія (пакувальник)Велика Британія / Франція ((вторинне пакування) / Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре (вторинне пакування)) Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина / Франція ((випуск серії) / Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре (випусксерії)серії)) - Заявник
Новартіс ФармаШерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія- Термін дії РП
- з
28.07.2009 по 28.07.201419.08.2014, припинено 05.06.2019 - Упаковки
- порошок для розчину для інфузій, флакон, 350 мг, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 976 від 15.11.2013 змінилось на № 1828 від 08.10.2018
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування