Порівняння версій

Змінилось: 5 полів

Форма випуску

порошок для концентрату для розчину для інфузій по 350 мг мг, 1 флакон з порошком у флаконах № 1 коробці з картону

Виробник

ОСО Біофармасьютикалс Мануфектурінг ЛЛС, США / Італія ((виробництво та первинне пакування) / Патеон Італія С.П.А. (виробництво та первинне пакування) пакування)) Холоджик Лімітед, Велика Британія (контроль якості) Патеон Італія С.П.А., Італія (контроль якості за винятком тесту "Бактеріальні ендотоксини") Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед, Великобританія Велика Британія / Франція ((вторинне пакування) / Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре (вторинне пакування) пакування)) Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина / Франція ((випуск серії) / Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре (випуск серії) серії))

Заявник

Новартіс Фарма Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія

Термін дії РП

з 19.08.2014 по 19.08.2019 19.08.2014, припинено 05.06.2019

Упаковки

порошок для розчину для інфузій, флакон, 350 мг, коробка з картону, 1, 1