Чинна

КУСТОДІОЛ

кардіоплегічний розчин; по 500 мл або 1000 мл у пляшках скляних; по 2 л, або 5 л у пакетах, або по 1 л у пакеті, вміщеному у вакуумну упаковку, по 1 пакету в коробці

Номер РП
UA/6672/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
1 рік

Інструкція для медичного застосування MHT, 221 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1000 мл розчину містять: натрію хлориду 0,8766 г, калію хлориду 0,671 г, магнію хлориду, гексагідрату 0,8132 г; гістидину 27,9289 г, гістидину гідрохлориду, моногідрату 3,7733 г; триптофану 0,4085 г, маніту 5,4651 г, кальцію хлориду, дигідрату 0,00221 г; альфа-кетоглутарової кислоти 0,1461 г

Фармакотерапевтична група
Кров і формені елементи крові. Кровозамінники та перфузійні розчини. Додаткові розчини для внутрішньовенного введення. Розчини електролітів. Кардіоплегічні розчини.
Код АТС
B05XA16

Виробник і заявник

Виробник
Др. Франц Кьолер Хемі ГмбХ, Німеччина
Заявник
Др. Франц Кьолер Хемі ГмбХ, Німеччина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 05.06.2018
Наказ МОЗ
№ 498 від 13.04.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 5

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
кардіоплегічний розчин 500 мл пляшка скляна 1
кардіоплегічний розчин 1000 мл пляшка скляна 1
кардіоплегічний розчин 1 л пакет вміщений у вакуумну упаковку 1 коробка з картону 1
кардіоплегічний розчин 2 л пакет 1
кардіоплегічний розчин 5 л пакет 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.