Порівняння версій

КУВАН®, РП UA/12202/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки розчинні по 100 мг № 30, № мг; по 30 або по 120 таблеток у флаконах поліетиленовому флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 розчинна таблетка розчинна містить сапроптерину дигідрохлориду 100 мг (еквівалентно 77 мг сапроптерину)
Виробник
Екселла ГмбХ, Німеччина Мерк КГаА і ГмбХ енд Ко. (завод КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування у м. Шпітталь), Австрія флакони та контроль якості лікарського засобу) Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ, Німеччина (контроль якості лікарського засобу (мікробне тестування)) СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ, Німеччина (контроль якості лікарського засобу (мікробне тестування)) Міллмаунт Хелскеар Лтд, Ірландія (маркування флаконів та вторинне пакування) БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія (маркування флаконів та вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)
Заявник
Арес Трейдінг С.А., Швейцарія БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія
Термін дії РП
необмежений, з 15.06.2012 по 15.06.2017 27.03.2022
Упаковки
100 мг, таблетки розчинні, флакон поліетиленовий, 30 шт, картонна коробка, 1, 1 100 мг, таблетки розчинні, флакон поліетиленовий, 120 шт, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 594 від 22.08.2014 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 7 полів
Назва
КУВАН®
МНН
Sapropterin
Фармакотерапевтична група
Препарати, що впливають на травну систему та метаболізм.
Код АТС
A16AX07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні