Порівняння версій

L- АРГІНІН, РП UA/7063/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
Аргінін L-аргініну не менше 99,0 % і не більше 101,0 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Кіова Кійова Хакко Когіо Біо Ко. Лтд, Японія
Заявник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія Здоров'я", м.Харків, "Здоров'я", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.09.2007 по 28.09.2012 22.11.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 600 від 28.09.2007 змінилось на № 1267 від 22.11.2016
Без змін: 2 поля
Назва
L- АРГІНІН
МНН
Arginine hydrochloride