Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 76 від 10.01.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЛАФАКСИН® XR
таблетки пролонгованої дії по 150 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/13444/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Venlafaxine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить венлафаксину гідрохлориду 169,70 мг, що еквівалентно венлафаксину основі 150 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антидепресанти.
- Код АТС
- N06AX16
Виробник і заявник
- Виробник
- Дексель Лтд., Ізраїль
- Виробник
- ТОВ Інститут харчової мікробіології та споживчих товарів, Ізраїль
- Заявник
- Дексель Фарма Технолоджиз Лтд., Ізраїль
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 16.08.2019, припинено 10.01.2025
- Наказ МОЗ
- № 1720 від 09.10.2024
- Наказ про припинення
- № 76 від 10.01.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки пролонгованої дії | 150 мг | 14 шт | блістер з календарною шкалою | 2 | коробка з картону | 1 |