Порівняння версій

Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий), РП 228/11-300200000

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 89 від 21.02.2011 змінилось на № 479 від 07.06.2013
Без змін: 12 полів
Назва
Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)
МНН
Interferon alfa-2b
Форма випуску
Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000000 МО або по З000000 МО, або по 5000000 МО в ампулах №5 або №10; по 6000000 МО в ампулах №3 або №5; по 9000000 МО або 18000000 в ампулах №1 у комплекті з розчиником: по 2 мл води для ін'єкцій в ампулах відповідно або порошок для розчину для ін'єкцій по 1000000 МО або по З000000 МО, або по 5000000 МО в ампулах №5 або №10; по 6000000 МО в ампулах №3 або №5; по 9000000 МО або 18000000 в ампулах №1
Склад діючих речовин
рекомбінантний інтерферон альфа-2b людини, з питомою активністю (1 - 18) млн МО, отриманий з клону Е. coli шляхом гібридизації плазміди з геном інтерферону альфа-2b людського лейкоциту
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферони.
Код АТС
L03AB05
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.02.2011 по 12.03.2014
Рекламування
Ні