Порівняння версій

ЛАФЕРОБІОН®, РП UA/13720/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ПрАТ ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Київ, Біла Церква, Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 545 від 07.08.2014 змінилось на № 715 від 10.10.2014
Без змін: 12 полів
Назва
ЛАФЕРОБІОН®
МНН
Interferon alfa-2b
Форма випуску
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1000 000 МО в ампулах № 5, № 10 у пачці з картону; в ампулах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл (вода для ін’єкцій) в ампулах № 5, № 10 відповідно у пачці з картону, у флаконах № 10 (5х2) у блістерах у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини, з активністю (1-18)•106 МО, отриманий з клону E. сoli шляхом гібридизації плазміди з геном інтерферону альфа-2b людського лейкоциту
Фармакотерапевтична група
Інтерферон альфа-2b.
Код АТС
L03AB05
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", м. Київ, Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 27.06.2014 по 27.06.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена