Порівняння версій

ЛАФЕРОБІОН®, РП UA/13720/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО в ампулах № 5, № 10 у пачці з картону; в ампулах № 5, № 10 МО; по 5 флаконів ліофілізата у комплекті з розчинником блістері; по 2 мл (вода для ін’єкцій) в ампулах № 5, № 10 відповідно у пачці з картону, у флаконах № 10 (5х2) у блістерах блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини, з активністю (1-18)•106 МО, 1 000 000 МО отриманий з клону E. сoli шляхом гібридизації плазміди з геном інтерферону альфа-2b людського лейкоциту
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферон альфа-2b.
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", м. Київ, Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування) ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Заявник
ПрАТ "БІОФАРМА", м. Київ, ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 27.06.2014 по 27.06.2019 24.06.2019
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 1000000 МО, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 437 від 27.06.2014 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ЛАФЕРОБІОН®
МНН
Interferon alfa-2b
Код АТС
L03AB05
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні