Порівняння версій

ЛАФЕРОБІОН®, РП UA/13720/01/05

Змінилось: 4 поля

Склад діючих речовин
1 ампула або флакон містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини, з активністю (1-18)•106 (1-18)•10 в 6 ступені МО, отриманий з клону E. сoli шляхом гібридизації плазміди з геном інтерферону альфа-2b людського лейкоциту
Виробник
ПрАТ ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Київ, Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування) Україна
Заявник
ПрАТ ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Київ, Україна
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, ампула, 9 млн МО, пачка з картону з ампулой з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулах № 1, 1, 1 ліофілізат для розчину для ін'єкцій, ампула, 9 млн МО, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 545 від 07.08.2014 змінилось на № 509 від 12.05.2017
Без змін: 9 полів
Назва
ЛАФЕРОБІОН®
МНН
Interferon alfa-2b
Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 9 000 000 МО в ампулах № 1 у пачці з картону, в ампулах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл (вода для ін’єкцій) в ампулах № 1 у пачці з картону
Фармакотерапевтична група
Інтерферон альфа-2b.
Код АТС
L03AB05
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 27.06.2014 по 27.06.2019
Рекламування
Ні