Порівняння версій

ЛАФЕРОБІОН®, РП UA/13720/01/06

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 18 000 000 МО в ампулах № 1 у пачці з картону; в ампулах № МО; по 1 у комплекті з розчинником флакону ліофілізата та по 2 мл (вода для ін’єкцій) в ампулах № 1 у пачці з картону, у флаконі у комплекті з розчинником ампулі розчинника по 2 мл (вода для ін’єкцій) в ампулі у блістері № блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферон альфа-2b.
Виробник
ПрАТ ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Київ, Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування) Україна
Заявник
ПрАТ ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Київ, Україна
Термін дії РП
з 27.06.2014 по 27.06.2019 24.06.2019, припинено 22.07.2024
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 18000000 МО, блістер з флаконом з ліофілізатом та 1 ампулою розчинника по 2 мл (вода для ін’єкцій), 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 545 від 07.08.2014 змінилось на № 2022 від 28.11.2023
Без змін: 7 полів
Назва
ЛАФЕРОБІОН®
МНН
Interferon alfa-2b
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини, з активністю (1-18)•106 МО отриманий з клону E. сoli шляхом гібридизації плазміди з геном інтерферону альфа-2b людського лейкоциту
Код АТС
L03AB05
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні