Порівняння версій
ЛАКОЗАМ®, РП UA/18538/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 253 від 15.02.2024 →змінилось на № 1543 від 05.09.2024
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЛАКОЗАМ®
- МНН
- Lacosamide
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить лакосаміду 50 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інші протиепілептичні засоби.
- Код АТС
- N03AX18
- Виробник
- Дженефарм СА, Греція (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії лікарського засобу)
КюЕйСіЕс Лтд., Греція (Контроль серії)
- Заявник
- ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 4 роки.
- Термін дії РП
- з 26.01.2021 по 26.01.2026
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 4, 1
- Статус
- Не діє, замінена
