Порівняння версій

ЛАКОЗАМ®, РП UA/18538/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 26.01.2021 по 26.01.2026 26.01.2027

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1503 від 30.09.2025 змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ЛАКОЗАМ®
МНН
Lacosamide
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лакосаміду 50 мг
Фармакотерапевтична група
Інші протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX18
Виробник
Дженефарм СА, Греція (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії лікарського засобу) КюЕйСіЕс Лтд., Греція (Контроль серії)
Заявник
ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки.
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена