Це версія картки від 08.05.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЛАКОЗАМ®

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній пачці

Номер РП
UA/18538/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Lacosamide
Термін придатності
4 роки.

Інструкція для медичного застосування MHT, 344 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить лакосаміду 50 мг

Фармакотерапевтична група
Інші протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX18

Виробник і заявник

Виробник
Дженефарм СА, Греція
Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії лікарського засобу
Виробник
КюЕйСіЕс Лтд., Греція
Контроль серії
Заявник
ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 26.01.2021 по 26.01.2027
Наказ МОЗ
№ 787 від 08.05.2025
Останній день дії картки
30.03.2026. уточнення адреси виробника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг 14 шт блістер 4 пачка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.