Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 842 від 19.05.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЛАМІКТАЛ™
таблетки, що диспергуються, по 25 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/0452/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Lamotrigine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ламотриджину 25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби. Ламотриджин.
- Код АТС
- N03AX09
Виробник і заявник
- Виробник
- ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
- Заявник
- ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 18.12.2018, припинено 19.05.2025
- Наказ МОЗ
- № 814 від 16.05.2022
- Наказ про припинення
- № 842 від 19.05.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, що диспергуються | 25 мг | 14 шт | блістер | 2 | картонна коробка | 1 |