Порівняння версій

ЛАМІКТАЛ, РП UA/0452/01/03

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки, що диспергуються, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері з полівінілхлориду, полівінілденхлориду й алюмінію або у блістері з полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки
50 мг, таблетки, що диспергуються, блістер з полівінілхлориду, полівінілденхлориду й алюмінію, 14 шт, картонна коробка, 2, 1 50 мг, таблетки, що диспергуються, блістер з полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми, блістер, 14 шт, картонна коробка, 2, 1

Запис у реєстрі

Дострокове припинення
до 08.11.2025. зміни до інструкції змінилось на до 11.08.2025. введення додаткової упаковки
Без змін: 13 полів
Назва
ЛАМІКТАЛ
МНН
Lamotrigine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ламотриджину 50 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби. Ламотриджин.
Код АТС
N03AX09
Виробник
Делфарм Познань С.А., Польща
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.12.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 238 від 11.02.2025