Порівняння версій

ЛАМІКТАЛ, РП UA/0452/01/03

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, що диспергуються, по 50 мг мг; по 14 таблеток у блістері; блістері з полівінілхлориду, полівінілденхлориду й алюмінію або у блістері з полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; по 2 блістери в картонній коробці
Виробник
ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз Делфарм Познань С.А., Польща
Упаковки
50 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, блістер з полівінілхлориду, полівінілденхлориду й алюмінію, 14 шт, картонна коробка, 2, 1 50 мг, таблетки, що диспергуються, блістер з полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми, 14 шт, картонна коробка, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2069 від 09.09.2020 змінилось на № 646 від 20.05.2026
Дострокове припинення
до 05.09.2021. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ЛАМІКТАЛ
МНН
Lamotrigine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ламотриджину 50 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби. Ламотриджин.
Код АТС
N03AX09
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.12.2018
Рекламування
Ні