Меню

Порівняння версій

ЛАМІВУДИН, РП UA/6597/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ВЕЗ Фармахем СА М&М, Швейцарія д.о.о., Хорватія

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1275 від 24.11.2016 змінилось на № 509 від 12.05.2017
Без змін: 8 полів
Назва
ЛАМІВУДИН
МНН
Lamivudine
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
ламівудину не менше 98,0 % та не більше 102,0 % (розраховано на безводну речовину)
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 24.11.2016