Порівняння версій

ЛАМІЗИЛ®, РП UA/1005/02/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску: ~~Таблетки~~ таблетки по 250 мг № 14 (14х1) у ~~блістерах у коробці~~ блістерах
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду 281,25 мг мг, що у ~~перерахунку~~ перерахуванні на тербінафін дорівнює 250 мг
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК ~~Лтд., Великобританія~~ Лтд, Великобританія (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії) Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, ~~Німеччина~~ Німеччина (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії)
Термін дії РП: з ~~25.06.2009~~ 03.09.2014 по ~~25.06.2014~~ 03.09.2019
Упаковки: 250 мг, таблетки, блістер, 14 шт., коробка з картону, 1, 1

Статус: Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ: № 771 від 02.09.2013 змінилось на № 616 від 03.09.2014
Дострокове припинення: немає змінилось на до 04.01.2019. вилучення виробника

Без змін: 8 полів

Назва: ЛАМІЗИЛ®
МНН: Terbinafine
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові препарати для застосування у дерматології. Протигрибкові препарати для системного застосування. Тербінафін.
Код АТС: D01BA02
Заявник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Рекламування: Ні