Порівняння версій

ЛАМІЗИЛ®, РП UA/1005/02/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску: таблетки по 250 ~~мг №~~ мг; по 14 ~~(14х1)~~ таблеток у ~~блістерах~~ блістері; по 1 блістеру в коробці
Виробник: Новартіс ~~Фармасьютикалс ЮК Лтд, Великобританія (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії) Новартіс~~ Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (виробництво, контроль якості, пакування, випуск ~~серії)~~ серії:)

Наказ МОЗ: № 616 від 03.09.2014 змінилось на № 1809 від 04.10.2018
Дострокове припинення: до 04.01.2019. вилучення виробника змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ЛАМІЗИЛ®
МНН: Terbinafine
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду 281,25 мг, що у перерахуванні на тербінафін дорівнює 250 мг
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові препарати для застосування у дерматології. Протигрибкові препарати для системного застосування. Тербінафін.
Код АТС: D01BA02
Заявник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 03.09.2014 по 03.09.2019
Рекламування: Ні
Упаковки: 250 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена