Порівняння версій

ЛАМІЗИЛ®, РП UA/1005/02/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії:) серії:) Лек Фармасьютикалc д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія (первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 03.09.2014 по 03.09.2019 02.10.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 464 від 22.02.2019 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Дострокове припинення
до 21.06.2019. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ЛАМІЗИЛ®
МНН
Terbinafine
Форма випуску
таблетки по 250 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду 281,25 мг, що у перерахуванні на тербінафін дорівнює 250 мг
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові препарати для застосування у дерматології. Протигрибкові препарати для системного застосування. Тербінафін.
Код АТС
D01BA02
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1