Порівняння версій

ЛАМОТРИДЖИН, РП UA/7310/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 31 від 21.01.2016 змінилось на № 1319 від 25.10.2017
Без змін: 9 полів
Назва
ЛАМОТРИДЖИН
МНН
Lamotrigine
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
ламотриджину не менше 99,0 % і не більше 101, 0%, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Заявник
Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 30.11.2012 по 30.11.2017