Порівняння версій
ЛАНГЕС, РП UA/11561/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин оральний, 50мг/млмг/мл, по 60 млу контейнерах №в контейнері; по 1разомконтейнеру з дозуючимшприцем,шприцом у пачці з картону; по 200 млу контейнерах №в контейнері; по 1 контейнеру з мірнимстаканчиком, по 15 млстаканчиком упакетиках № 12пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить
каброцистеїнукарбоцистеїну 50 мг - Код АТС
R05BC03R05CB03- Виробник
- Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна",
м. Вінниця, Україна АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", ІспаніяУкраїна (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості) - Заявник
- Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна",
м. Вінниця,Україна - Умови відпуску
- без
рецептурецепта - Термін дії РП
- необмежений, з
06.07.2011 по 06.07.201611.02.2021 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- 50 мг/мл, розчин оральний, контейнер, 60 мл, пачка з картону з 1 контейнером з дозуючим шприцом, 1, 1 50 мг/мл, розчин оральний, контейнер, 200 мл, пачка з картону з 1 контейнером з мірним стаканчиком, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 393 від 06.07.2011 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Термін придатності