Порівняння версій

ЛАНСОПРОЛ®, РП UA/3932/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1593 від 07.09.2023 змінилось на № 1422 від 13.08.2024
Без змін: 13 полів
Назва
ЛАНСОПРОЛ®
МНН
Lansoprazole
Форма випуску
капсули по 15 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній упаковці; по 14 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній упаковці; по 4 капсули у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 капсула містить лансопразолу 15 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насоса.
Код АТС
A02BC03
Виробник
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (повний цикл виробництва, відповідальний за випуск серії) Улкар Кімія Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина (виробництво мікропелет)
Заявник
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
15 мг, капсули, блістер, 7 шт, картонна упаковка, 2, 1 15 мг, капсули, блістер, 7 шт, картонна упаковка, 4, 1 15 мг, капсули, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 1, 1 15 мг, капсули, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 2, 1 15 мг, капсули, блістер, 4 шт, картонна упаковка, 1, 1