Порівняння версій

ЛАНСОПРОЛ®, РП UA/3932/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Капсули капсули по 15 мг № 4, № 14, № мг, по 7 капсул у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній упаковці; по 14 (7х2), № 28 (7х4), № 28 (14х2) капсул у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній упаковці; по 4 капсули у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насоса.
Виробник
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Туреччина (повний цикл виробництва, відповідальний за випуск серії) Улкар Кімія Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина (виробництво мікропелет)
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.12.2005 по 01.12.2010 30.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
15 мг, капсули, блістер, 7 шт, картонна упаковка, 2, 1 15 мг, капсули, блістер, 7 шт, картонна упаковка, 4, 1 15 мг, капсули, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 1, 1 15 мг, капсули, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 2, 1 15 мг, капсули, блістер, 4 шт, картонна упаковка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 392 від 11.07.2007 змінилось на № 1422 від 13.08.2024
Без змін: 6 полів
Назва
ЛАНСОПРОЛ®
МНН
Lansoprazole
Склад діючих речовин
1 капсула містить лансопразолу 15 мг
Код АТС
A02BC03
Заявник
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Умови відпуску
за рецептом